La presencia de una impureza puede ser un problema real en el desarrollo de fármacos, que puede prolongar y complicar considerablemente los tiempos de desarrollo si no se caracteriza a tiempo y conllevar costes adicionales considerables.A veces, toda la formulación debe revisarse.Es por eso.análisis de perfiles de impurezasEs un paso importante en el desarrollo y almacenamiento de fármacos.
Una impureza se define como un compuesto no deseado que permanece en una formulación de fármacos que no sea el ingrediente farmacéutico activo (API) o los excipientes.Puede tener un efecto potencial en la eficacia o seguridad del medicamentoPor esta razón,perfiles de impurezasLa Comisión ha adoptado una serie de medidas para garantizar que los productos que se fabrican en el mercado interior de los Estados miembros sean compatibles con el mercado interior y que los productos que se fabrican en el mercado interior sean compatibles con el mercado interior.
KS-V PEPTIDE ofrece aislar, identificar y cuantificar las impurezas que pueden estar presentes en una formulación a base de péptidos.KS-VEl PEPTIDO dispone de tecnologías de última generación y se utiliza la cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC) para separar y cuantificar los compuestos químicos.La espectrometría de masas (MS) se utiliza para identificar y dilucidar la estructura de estos compuestosLa RMN también puede emplearse para características adicionales.
La presencia de una impureza puede ser un problema real en el desarrollo de fármacos, que puede prolongar y complicar considerablemente los tiempos de desarrollo si no se caracteriza a tiempo y conllevar costes adicionales considerables.A veces, toda la formulación debe revisarse.Es por eso.análisis de perfiles de impurezasEs un paso importante en el desarrollo y almacenamiento de fármacos.
Una impureza se define como un compuesto no deseado que permanece en una formulación de fármacos que no sea el ingrediente farmacéutico activo (API) o los excipientes.Puede tener un efecto potencial en la eficacia o seguridad del medicamentoPor esta razón,perfiles de impurezasLa Comisión ha adoptado una serie de medidas para garantizar que los productos que se fabrican en el mercado interior de los Estados miembros sean compatibles con el mercado interior y que los productos que se fabrican en el mercado interior sean compatibles con el mercado interior.
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